今天我们来聊聊产检中非常重要的项目——唐氏筛查。

❓什么是唐氏筛查？

唐氏筛查，全称唐氏综合征产前筛选检查，是一种通过抽取孕妇血液🩸，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和神经管缺陷风险的方法。

⏰唐氏筛查的时间

1️⃣早期唐筛：一般在孕11~13⁺⁶周进行，结合血清妊娠相关蛋白-A（PAPP-A）和β-hCG，以及胎儿颈项透明层（NT）厚度，检出率可达85%~90%。

2️⃣中期唐筛：在孕15~20周进行，检测血清中的AFP、β-hCG和uE3，对唐氏综合征的检出率约为65%~75%。

💡如何判断唐氏筛查结果？

▶️低风险：表明胎儿患唐氏综合征的风险较低，但并非绝对排除风险，仍需按时产检。

高风险：提示胎儿患病风险较高，但并非确诊，需要进一步检查。

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▶️临界风险：介于低风险和高风险之间，建议进行更精确的检测以明确风险。

⚠️唐筛结果异常怎么办？

❣️无创DNA检测（NIPT）

优点：通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，准确性高，对21-三体、18-三体和13-三体的检出率分别不低于95%、85%和70%。

适用人群：唐筛高风险的孕妇、年龄超过35岁的高龄孕妇、有染色体异常生育史的孕妇等。

❣️羊水穿刺

优点：直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是确诊染色体异常的金标准。

缺点：属于有创操作，存在流产、感染等风险，需在专业机构由经验丰富的医生进行。

❣️绒毛取样术或脐带血穿刺

获取胎儿组织进行染色体分析，适用于特殊情况或需要更早诊断的孕妇。

❗️注意事项

✅准确提供信息：孕妇在进行唐筛时，应准确提供年龄、体重、孕周等信息，以确保风险计算的准确性。

✅理性看待结果：唐筛结果只是风险评估，并非确诊，出现异常不必过度焦虑，应积极配合医生进行进一步检查。

✅定期产检：无论唐筛结果如何，都应按时进行其他产检项目，全面了解胎儿发育情况。

希望以上内容能帮助准妈妈们更好地了解唐氏筛查，如有疑问，建议咨询专业医生👩🏻‍⚕️获取个性化指导。

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发布于：广东省